La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) retiró del mercado un medicamento para la tiroides recetado comúnmente.
El retiro afecta tabletas de levotiroxina sódica, utilizadas para tratar el hipotiroidismo y reducir el tamaño de la glándula tiroides cuando está agrandada, según la Clínica Mayo.
La FDA informó que los medicamentos estaban funcionando como productos de potencia inferior a la indicada, lo que significa que contenían una menor cantidad del ingrediente activo y, por lo tanto, eran menos efectivos.
Las tabletas retiradas fueron empaquetadas y distribuidas por Major Pharmaceuticals. Cardinal Health también distribuyó algunos de los productos afectados.
El aviso de retiro de la FDA incluye 12 presentaciones y lotes de ambas compañías. Puedes consultar la lista completa aquí.
Los medicamentos retirados fueron distribuidos en todo el país, aunque la FDA no precisó cuántas tabletas están involucradas.
La FDA emitió un retiro de Clase II el 13 de julio. Un retiro de Clase II significa que los productos afectados «podrían causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles, o que la probabilidad de consecuencias graves para la salud es remota».
